Минздрав России выдал разрешение на проведение III фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании Livzon Mabpharm, Inc, пишет ТАСС. Об этом 8 ноября сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», – говорится в опубликованных данных.
Начало исследования – 8 ноября, окончание – 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.
О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета «Коммерсантъ». На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил II стадию клинических исследований.